散剂的外观应（）。

题目

散剂的外观应（）。

相似考题

1.散剂的检查项目不包括()。A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、溶散时限

2.散剂的外观检查不含()。A.散剂应干燥B.散剂松散C.散剂应无吸潮、结块现象D.粒度

3.散剂的质量检查不含()。A.崩解时限B.装量差异C.水分D.外观检查

4.散剂性生产贮藏有关规定错误的是( )A.儿科围应为最细粉B.局部用散剂应为最细粉C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具D.含挥发油药物的散剂应密封贮藏E.含易吸潮终码散剂应密闭贮藏

参考答案和解析
正确答案:色泽均匀，无花纹与色斑
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  • 第1题：

    散剂质量检查项目不包括( )。

    A.外观均匀度

    B.干燥失重

    C.崩解时限

    D.装量差异


    正确答案：C

  • 第2题：

    药典中规定散剂检查的项目是

    A、粒度

    B、外观均匀度

    C、干燥失重

    D、装量差异

    E、卫生学检查


    参考答案：ABCDE

  • 第3题：

    下列关于散剂的叙述，正确的是

    A、为干燥粉末状制剂

    B、刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂

    C、内服散剂应为细粉

    D、按药物性质可分为普通散剂和特殊散剂

    E、含毒性药的内服散剂应单剂量包装


    参考答案：ABCDE

  • 第4题：

    散剂的质量要求( )。

    A.崩解时限

    B.外观均匀度

    C.pH值

    D.均匀、细腻，有适当的粘稠性


    正确答案：B

  • 第5题：

    下列有关散剂的叙述，错误的是

    A.散剂分为内服散剂和外用散剂
    B.外用散剂应粉碎成细粉，以减轻刺激性
    C.不溶性药物如氢氧化铝治疗胃溃疡时必须制成最细粉
    D.奎宁、红霉素等内服散剂应粉碎成细粉，以促进溶解和吸收

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    《中国药典》对散剂的质量要求是

    A.内服散剂应为细粉
    B.内服散剂应为粗粉
    C.散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
    D.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛
    E.外用散剂应为最细粉

    答案：A,C,E
    解析：
    散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。除另有规定外，内服散应为细粉；儿科用及局部用散剂应为最细粉。

  • 第7题：

    A.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
    B.9.0%
    C.10.0%
    D.无菌
    E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度

    散剂的外观

    答案：A
    解析：
    本题考点是散剂的质量要求。散剂生产与贮藏应符合下列有关规定：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。散剂质量检查项目与要求：①粒度用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%；②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%。④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查。⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。

  • 第8题：


    《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。

    除另有规定外，散剂的含水量应不得超过
    A.8.0%
    B.9.0%
    C.10.0%
    D.11.0%
    E.12.0%

    答案：B
    解析：
    本题考点是散剂质量检查项目与要求：①粒度：用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%;②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑；③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%；④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍；⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查；⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度：除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。

  • 第9题：

    用于烧伤或严重创伤的外用中药散剂应进行的检查项有粒度、外观均匀度、水分、装量差异（或装量）、微生物限度。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    散剂质量检查项目不包括（）

    • A、外观均匀度
    • B、干燥失重
    • C、崩解时限
    • D、装量差异

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    散剂需要进行的特殊检查为（）
    A

    水分

    B

    溶化性

    C

    均匀度

    D

    外观性状

    E

    崩解时限


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    散剂生产贮藏有关规定错误的是( )
    A

    儿科用散剂应为最细粉

    B

    局部用散剂应为最细粉

    C

    多剂量包装的散剂应附分剂量用具

    D

    含挥发油药物的散剂应密封贮藏

    E

    含易吸潮药物的散剂应密闭贮藏


    正确答案： E
    解析：

  • 第13题：

    下列哪些是散剂的质量检查项目

    A、外观应色泽均匀

    B、干燥失重减失重量不得过2.0%;水分含量不得过10.0%

    C、用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求

    D、外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过7号筛(120目，125μm)的粉末重量不得少于90%

    E、多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求


    参考答案：ACE

  • 第14题：

    《中国药典》对散剂的质量要求是()。

    A、内服散剂应为细粉

    B、内服散剂应为粗粉

    C、外用散剂应为最细粉

    D、制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛

    E、散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致


    正确答案：ACE

  • 第15题：

    需检查外观均匀度的是( )。

    A.片剂

    B.胶囊剂

    C.散剂

    D.颗粒剂


    正确答案：C

  • 第16题：

    与散剂相比，颗粒剂必须进行的质量检查项目是

    A、外观

    B、水分

    C、溶化性

    D、装量差异

    E、均匀性


    参考答案：C

  • 第17题：

    关于散剂生产与贮藏有关规定的说法，错误的是

    A.儿科用散剂应为最细粉
    B.局部用散剂应为最细粉
    C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具
    D.含挥发性药物的散剂应密封贮存
    E.含易吸潮药物的散剂应密闭贮存

    答案：E
    解析：
    本题考查散剂质量要求。散剂外观：应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致；制备含毒性药、贵重药、剂量小的散剂时应采用配研法混匀并过筛。粒度：除另有规定外，内服散剂应为细粉，儿科及局部用散剂应为最细粉。水分：除另有规定外，水分不得过9．0％。包装：含有毒性药的内服散剂应单剂量包装，多剂量包装散剂应附分剂量的用具；生物制品应采用防潮材料包装。贮藏：除另有规定外，散剂密闭贮存，含挥发性药物或易吸潮的散剂应密封贮存。选项E含易吸潮药物的散剂应密闭贮存是错误说法。

  • 第18题：

    A.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
    B.9.0%
    C.10.0%
    D.无菌
    E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度

    眼用散剂应

    答案：D
    解析：
    本题考点是散剂的质量要求。散剂生产与贮藏应符合下列有关规定：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。散剂质量检查项目与要求：①粒度用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%；②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%。④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查。⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。

  • 第19题：


    《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。

    对散剂的质量要求叙述不正确的是
    A.水分不得超过9.0%
    B.粒度检查采用单筛分法
    C.外观均匀度合格
    D.多剂量包装散剂采用最低装量检查法检查
    E.均需粉碎成细粉

    答案：E
    解析：
    本题考点是散剂质量检查项目与要求：①粒度：用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%;②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑；③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%；④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍；⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查；⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度：除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。

  • 第20题：

    下列关于散剂的叙述，正确的是（）

    A为干燥粉末状制剂

    B刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂

    C内服散剂应为细粉

    D倍散制备时，混合应采用等量递增法

    E含毒性药的内服散剂应单剂量包装


    A,B,C,D,E
    略

  • 第21题：

    散剂的质量检查不含

    • A、崩解时限
    • B、装量差异
    • C、水分
    • D、外观检查

    正确答案:A

  • 第22题：

    散剂的外观检查不含

    • A、散剂应干燥
    • B、散剂松散
    • C、散剂应无吸潮、结块现象
    • D、粒度

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    关于散剂的质量要求，说法错误的是（　　）。
    A

    口服散剂应为细粉

    B

    局部用散剂应为细粉

    C

    散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致

    D

    含有毒性药的口服散剂应单剂量包装

    E

    散剂应密闭贮存


    正确答案： A
    解析：
    AB两项，供制散剂的药物均应粉碎。除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉。C项，散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。D项，制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。E项，除另有规定外，散剂应密闭贮存。含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。

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