我最近测Pb时所测的吸光度A怎么是负值？是什么原因所在？一般标准溶液的吸光度A在什么范围内最好？A=Wbc W（Pb Fe Al Ni Si Cr W： 为灵敏度）＝？
题目
我最近测Pb时所测的吸光度A怎么是负值？是什么原因所在？一般标准溶液的吸光度A在什么范围内最好？A=Wbc W（Pb Fe Al Ni Si Cr W： 为灵敏度）＝？
相似考题
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第1题：
我在做地表水中的总硒时，消解后的水样在灰化阶段出现很高的吸收峰，但对未消解水样的测定时却没有？两者原子化阶段测定的吸光度都是差不多的，这是怎么回事？ 测Se时，出现倒峰的情况，请大家帮忙解释解释，是什么原因造成的？
正确答案:1. 灰化出峰的情况可能存在，但是出的大了就影响分析的灵敏度，因为灰化阶段通气，被测定的物质回损失的，最好采用降低灰化温度或加入集体改进机来提高灰化的效率，增加分析的灵敏度
3. 倒峰是不是背景校正过度了
4. 要样品测定和标准曲线测定时间一致，时间长短影响很小，但是如读数时间一定要设置好，设置在出峰时间附近比较好。只是有一点，原子荧光测定的元素，尤其是汞，在试样中含量随保存时间而减少，就是说，有可能一个水样汞超标1倍，保存了1个月后测定就可能不超标了，任凭你加入保护剂，使用塑料容器，放在冰箱中保存都没有用，汞的含量还是会变化的，。
5. 地表水中一般都含有一定的有机物，当你在灰化过程当中出现峰值，一般也是由于有机物在此高温温度下挥发所致，所以你测量此种样品时应加背景校正， 否则在原子化阶段，未被烧净的有机物会影响你的测量结果
6. 加镍基体改进剂试试，灰化温度可以提高的 -
第2题：
原子荧光测砷时，进标准和样品均为负值（-20）是为什么？
正确答案:1.砷可能没有被还原，建议检查仪器设备测试条件与砷的还原条件。
2.看光路是否正确？另外试剂空白如何？假若正常的话那就仪器问题。 -
第3题：
为什么我测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同？
正确答案:1.请检查，仪器设置是否正确。水封，灯是否打开，样品溶液保存情况。
2.测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同。
不同时间测同样的标样荧光值不同属于正常现象；或者是灯没有预热好。 -
第4题：
原子荧光测汞载流空白都为负值而且负值越来越大怎么回事？
正确答案:1.灯的问题，注意了。
2.有可能是泵管不进液体了。 -
第5题：
我用原子荧光测砷时一直出现负值，不知道问题大概会出在哪里？
正确答案:这种事情经常出现的。关键问题是你是否要求很高的精度，如果是，你的问题就必须解决，如果否，你可以说砷元素没有，检测不出。解决负值要从很多地方入手：
1.你的空白值过高；
2.你的样品处理是不是保持同样的条件，如酸度等；
3.样品的重量选择是否合适；
4.制样是否标准等等问题。 -
第6题：
测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是：（）
- A、参比液缸比被测液缸透光度大
- B、参比液缸与被测液缸吸光度相等
- C、参比液缸比被测液缸吸光度小
- D、参比液缸比被测液缸吸光度大
正确答案:D -
第7题：
我在用北京普析通用TAS-986原子吸收，采用火焰光谱法测茶叶中铅含量时，当用MIBK溶液校零，标准样品测量完后，测样品时，吸光度为负数，且不断下降．不知为何？
正确答案:吸亮度出现负值有三种可能，
第一就是本样品中没有含有铅，
第二，液体样品的粘度太高，
第三，基线干扰，你可以选择另一条分析线试一下。 -
第8题：
原子吸收分光光度法中，特征浓度是指（）。
- A、能产生2%吸收或0.0022吸光度所对应的待测元素浓度
- B、能产生2%吸收或0.0044吸光度所对应的待测元素浓度
- C、能产生1%吸收或0.0022吸光度所对应的待测元素浓度
- D、能产生1%吸收或0.0044吸光度所对应的待测元素浓度
正确答案:D -
第9题：
问答题我最近测Pb时所测的吸光度A怎么是负值？是什么原因所在？一般标准溶液的吸光度A在什么范围内最好？A=Wbc W（Pb Fe Al Ni Si Cr W： 为灵敏度）＝？正确答案： 1. 浓度太低，空白溶液与样品基体不符
2. Pb浓度太低，或是有溶剂的干扰
3. 造成这样的原因应该很多。首先，说明用的什么仪器，如果是原子吸收分光光度计，造成铅吸光度负值的原因：
A.样品空白没有校正，并且样品空白是负值；
B.铅寻峰不正常；
C.铅阴极灯发出的光线与火焰不在同一个垂直的面上。
4. 标准曲线的吸光度最好在0至0.6之间，还要看它的相关性，一般要求三个9以上才可以。对于各元素的灵敏度与仪器本身有关，而且就是同一台仪器它的灵敏度也是在一定范围内波动。
5. 与样品的基体有关，通常用硝酸和高氯酸（4：1）来消化样品，酸度太高造成背景也高解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题我在使用火焰法测定元素时，无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后，重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了，但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因？我试着测定几个样品就用空白校正以下，结果就比较一致了，无论是标准或样品，稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。正确答案： 1.是因为仪器需要一段时间稳定。让仪器多吸一些水后再测会好一些，另外，不是还可以通过在样品中间插入空白和某个标准来重新调整标准曲线吗，可以试一下。
2.还有火焰等都不稳定，建议你等仪器火焰稳定后再测定。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题测Pb时加抗坏血酸（Vc）做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊？正确答案： 1.跟普通有机改进剂的原理差不多，增加还原气氛，有降低原子化温度的作用等
2.加入Vc后，分解生成大量的游历C，使氧化铅迅速还原为原子，从而降低原子化温度解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题我在用北京普析通用TAS-986原子吸收，采用火焰光谱法测茶叶中铅含量时，当用MIBK溶液校零，标准样品测量完后，测样品时，吸光度为负数，且不断下降．不知为何？正确答案： 吸亮度出现负值有三种可能，
第一就是本样品中没有含有铅，
第二，液体样品的粘度太高，
第三，基线干扰，你可以选择另一条分析线试一下。解析： 暂无解析 -
第13题：
我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
正确答案:1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题，而火焰法所有的元素灵敏度都低，是雾化器的问题（可能没调整好或部分堵塞），拆开重新调整一下吧。另外燃烧器的高度也许要调整好。
2. 对于雾化器堵塞，我们的经验一般是会记住之前的吸光度，如0.05ppm的铅标，以前测试吸光度为0.020左右，现在测试突然下降很多，我们就会检查原因。
对于试验过程中的堵塞，最好记住自己做标准曲线的时候对应吸光度，然后每隔10个样品回测标准品，设定标准品测试误差范围来进行确认。
另外，如毛细管直接进样，可以留心液体在毛细管内上升的速度和毛细管的空吸声。
3. 看看是不是有异物堵在毛细管的尾部
4. 能量太低或雾化系统不好 -
第14题：
原子荧光测微量元素时，有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因？
正确答案:1.很可能是基体不同造成的。
2.可能是试剂纯度不够或基体差别大!
3.可能是消解的时候丢失，也有可能集体不匹配。 -
第15题：
我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的，样品空白也好，可是测样品时结果偏高，请问排除污染情况，还有什么原因导致结果偏高？
正确答案:1.进标样做曲线后有没有清洗管路后再进样。
2.汞残留很难洗。进完标样用KBH4洗才能洗净。
3.还要注意稀释倍数，尽量将样品测试液的荧光值落在标准曲线的中间段。 -
第16题：
光度法测硅时，加草酸的作用是什么？
正确答案: （1）提高溶液的酸度，增大钼酸铁的溶解度。
（2）破坏P、As形成的杂多酸，消除干扰。
（3）络合Fe3+，提高Fe2+还原能力，降低了电位差。 -
第17题：
我最近测砷的突然出了问题，简单说就是荧光值变的很小，扣了空白只有2～3，原来是很正常的。灯没有问题，同时测的汞也没有问题。请问是什么原因？
正确答案:荧光强度不正常或是说偏低，主要有以下几点：
1.没点火。
2.硼氢化钾用的时间太长已经失效，硼氢化钾一般在在冰箱中能保存最多7天，但是为了保证结果的准确性最好每次都用新配制的。
3.载流用的盐酸浓度配错了。
4.室内温度太低，荧光检测硼氢化钾反应温度为15到30度，常温下最好，如果室内温度太低荧光强度就会上不去，而且标准品、盐酸溶液跟样液温度也到符合要求。 -
第18题：
双二硫腙光度法测Pb，选用波长为（）。
- A、510nm
- B、440nm
- C、660nm
- D、540nm
正确答案:A -
第19题：
我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
正确答案:应该从下面几个方面来考虑
1.萃取是否完全，
2.测定前是否均匀，
3.最好吸液管在液面以下具有相同的高度，
4.移液是否准确 -
第20题：
我用原子吸收测定时，标准曲线的吸光度很低，不知是什么原因？
正确答案:如果用的是石墨炉那可能和以下几种情况有关
1。进样系统的问题，你看一下进样的时候针是不是带液
2。灰化温度的设定可以调一下看看
3。石墨管可能要更换了，可以再用别的标准样品试一下
4。标准样品可能有问题，可以买国外的试一下
5。物化系统需要更换了 -
第21题：
问答题我在做地表水中的总硒时，消解后的水样在灰化阶段出现很高的吸收峰，但对未消解水样的测定时却没有？两者原子化阶段测定的吸光度都是差不多的，这是怎么回事？ 测Se时，出现倒峰的情况，请大家帮忙解释解释，是什么原因造成的？正确答案： 1. 灰化出峰的情况可能存在，但是出的大了就影响分析的灵敏度，因为灰化阶段通气，被测定的物质回损失的，最好采用降低灰化温度或加入集体改进机来提高灰化的效率，增加分析的灵敏度
3. 倒峰是不是背景校正过度了
4. 要样品测定和标准曲线测定时间一致，时间长短影响很小，但是如读数时间一定要设置好，设置在出峰时间附近比较好。只是有一点，原子荧光测定的元素，尤其是汞，在试样中含量随保存时间而减少，就是说，有可能一个水样汞超标1倍，保存了1个月后测定就可能不超标了，任凭你加入保护剂，使用塑料容器，放在冰箱中保存都没有用，汞的含量还是会变化的，。
5. 地表水中一般都含有一定的有机物，当你在灰化过程当中出现峰值，一般也是由于有机物在此高温温度下挥发所致，所以你测量此种样品时应加背景校正， 否则在原子化阶段，未被烧净的有机物会影响你的测量结果
6. 加镍基体改进剂试试，灰化温度可以提高的解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？正确答案： 1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题，而火焰法所有的元素灵敏度都低，是雾化器的问题（可能没调整好或部分堵塞），拆开重新调整一下吧。另外燃烧器的高度也许要调整好。
2. 对于雾化器堵塞，我们的经验一般是会记住之前的吸光度，如0.05ppm的铅标，以前测试吸光度为0.020左右，现在测试突然下降很多，我们就会检查原因。
对于试验过程中的堵塞，最好记住自己做标准曲线的时候对应吸光度，然后每隔10个样品回测标准品，设定标准品测试误差范围来进行确认。
另外，如毛细管直接进样，可以留心液体在毛细管内上升的速度和毛细管的空吸声。
3. 看看是不是有异物堵在毛细管的尾部
4. 能量太低或雾化系统不好解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是（）A参比液缸比被测液缸透光度大
B参比液缸与被测液缸吸光度相等
C参比液缸比被测液缸吸光度小
D参比液缸比被测液缸吸光度大
正确答案： D解析： 暂无解析