以下关于阴道洁净度检查说法错误的是：（）A、洁净度分为4级，级别越高越好。B、洁净度分为4级，级别越低越好。C、Ⅰ~Ⅱ度属正常，Ⅲ~Ⅳ度为异常白带。D、阴道的PH值4-4.5之间，属于弱酸性。

题目

以下关于阴道洁净度检查说法错误的是：（）

  • A、洁净度分为4级，级别越高越好。
  • B、洁净度分为4级，级别越低越好。
  • C、Ⅰ~Ⅱ度属正常，Ⅲ~Ⅳ度为异常白带。
  • D、阴道的PH值4-4.5之间，属于弱酸性。
相似考题

1.手术间空气洁净度等级是用数字表示的,其规律为:()。A.数字越小，级别越小B.数字越小，洁净度越低C.数字越大，洁净度越高D.数字越小，级别越高

2.根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（ ）。

3.空气洁净度级别与数字关系为( )A.数字越小，级别越高B.数字越小，级别越低C.数字越大，级别越高D.数字越大，级别越低E.呈反比

4.GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别

更多“以下关于阴道洁净度检查说法错误的是：（）A、洁净度分为4级，级别越高越好。B、洁净度分为4级，级别越低越好。C、Ⅰ~Ⅱ度属正常，Ⅲ~Ⅳ度为异常白带。D、阴道的PH值4-4.5之间，属于弱酸性。”相关问题

  • 第1题：

    最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

    A．洁净度级别100级

    B．洁净度级别1000级

    C．洁净度级别10000级

    D．洁净度级别100000级

    E．洁净度级别300000级

    依照《药品生产质量管理规范附录》


    正确答案：C

  • 第2题：

    72～74 题共用以下备选答案。

    A．洁净度级别100级

    B．洁净度级别1000级

    C．洁净度级别10000级

    D．洁净度级别100 000级

    E．洁净度级别300 000级

    依照《药品生产质量管理规范附录》

    第 72 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为


    正确答案：C

  • 第3题：

    [95—98]

    A．洁净度级别100级

    B．洁净度级别1000级

    C．洁净度级别10 000级

    D．洁净度级别100 000级

    E．洁净度级别300 000级

    依照《药品生产质量管理规范附录》

    95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为


    正确答案：C

  • 第4题：

    ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

    A．洁净度级别为100级
    B．洁净度级别为1000级
    C．洁净度级别为10000级
    D．洁净度级别为100000级
    E．洁净度级别为300000级

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.控制区的洁净度要求为100000级
    C.洁净区的洁净度要求为10000级
    D.无菌区的洁净度要求为1000级
    E.无菌区的洁净度要求为100级

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    空气洁净度级别与数字关系为（）

    • A、数字越小，级别越高
    • B、数字越小，级别越低
    • C、数字越大，级别越高
    • D、数字越大，级别越低
    • E、呈反

    正确答案:A,D,E

  • 第7题：

    取样区的空气洁净度级别应当（）。


    正确答案:与生产要求一致

  • 第8题：

    浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？


    正确答案: 浸膏的配料、粉碎、过筛、混合等操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致。

  • 第9题：

    洁净度级别有100级、10000级、100000级和（）。


    正确答案:300000级

  • 第10题：

    生产区的洁净度要求错误的是（）

    • A、生产区无洁净度要求
    • B、控制区的洁净度要求为100000级
    • C、洁净区的洁净度要求为10000级
    • D、无菌区的洁净度要求为1000级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:D

  • 第11题：

    填空题
    取样区的空气洁净度级别应当（）。

    正确答案： 与生产要求一致
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）
    A

    注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区

    B

    一般生产区无空气洁净度要求

    C

    控制区的洁净度要求为100万级

    D

    洁净区的洁净度要求为1万级

    E

    无菌区的洁净度要求为100级


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为

    A．洁净度级别100级

    B．洁净度级别1000级

    C．洁净度级别10000级

    D．洁净度级别100000级

    E．洁净度级别300000级

    依照《药品生产质量管理规范附录》


    正确答案：A

  • 第14题：

    无菌检查需要的环境洁净度级别是（）

    A.10级

    B.100级以下

    C.1000级以下

    D.10000级以下


    正确答案：D

  • 第15题：

    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )

    A.一般生产区无空气洁净度要求
    B.洁净区的洁净度要求为1万级
    C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
    D.控制区的洁净度要求为100万级
    E.无菌区的洁净度要求为100级

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求

    A．洁净度级别为100级
    B．洁净度级别为1000级
    C．洁净度级别为10000级
    D．洁净度级别为100000级
    E．洁净度级别为300000级

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.无菌区的洁净度要求为100级
    C.控制区的洁净度要求为10万级
    D.洁净区的洁净度要求为1万级
    E.无菌区的洁净度要求为1000级

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的压差梯度。


    正确答案:不同功能区域（操作间）

  • 第19题：

    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）

    • A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
    • B、一般生产区无空气洁净度要求
    • C、控制区的洁净度要求为100万级
    • D、洁净区的洁净度要求为1万级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:C

  • 第20题：

    不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？


    正确答案: 应有防止交叉污染的措施。

  • 第21题：

    无菌检查需要的环境洁净度级别是（）

    • A、10级
    • B、100级以下
    • C、1000级以下
    • D、10000级以下

    正确答案:D

  • 第22题：

    填空题
    相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的压差梯度。

    正确答案： 不同功能区域（操作间）
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？

    正确答案： 浸膏的配料、粉碎、过筛、混合等操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致。
    解析： 暂无解析

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