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  • 第1题:

    《献血法》规定,公民临床用血时只交付用于血液的采集、储存、分离、检验等费用;具体收费标由以下哪些部门制定?()

    A、县级以上卫生行政部门会同价格主管部门

    B、国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门

    C、市级卫生行政部门会同价格主管部门

    D、省级卫生行政部门会同价格主管部门


    正确答案:B

  • 第2题:

    药品不良反应报告制度具体办法由国务院:

    A.药品监督管理部门制定

    B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定

    C.卫生行政部门制定

    D.办公厅会同卫生行政部门制定

    E.办公厅会同药品监督管理部门制定


    正确答案:B

  • 第3题:

    保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由

    A.药品监督管理部门制定、调整并公布
    B.卫生行政部门制定、调整并公布
    C.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布
    D.药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

    答案:D
    解析:
    保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。故选D。

  • 第4题:

    中药品种保护制度的具体办法由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案:E

  • 第5题:

    中药品种保护制度的具体办法由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案:E